isSCC
BCC
肝癌1 (籃氏）**
肝癌，與抗PD-(L)1聯合
遞送平台:
PNP-IT
PNP-IT
PNP-IT
PNP-IT
商業權:
全球
全球
全球
全球
STP705由兩種靶向TGF-β1及COX-2 mRNA的siRNA核苷酸組成，配製成納米顆粒使用我們的PNP遞送平台進行局部腫瘤內遞送。TGF-β1是一種被公認為纖維化關鍵驅動因素的細胞因子，可以促進腫瘤生長、血管生成、免疫逃逸及轉移。眾所周知，COX-2與炎症有關，且其在許多腫瘤組織及纖維化組織中的表達升高。STP705同時抑制TGF-β1及COX-2的表達，以協同促進腫瘤抑制及下調參與纖維化作用的基因。STP705有能力滿足非手術治療NMSC及皮膚纖維化適應症未滿足的醫療需求，並為肝癌提供有效治療。
STP705已獲得美國孤兒藥認證，用於治療某些肝癌及肝纖維化，包括：原發性硬化性膽管炎(PSC)、膽管癌(CCA)及肝細胞癌(HCC)。
我們在美國、中國及其他市場擁有與STP705相關的專利及專利申請。我們擁有在全球開發及商業化STP705的權利。
多發實體瘤
cSCC
NSCLC
肝癌、CSCC、NSCLC與抗PD-(L)1聯合
遞送平台:
PNP-IV
PNP-IV
PNP-IV
PNP-IV
商業權:
全球
全球
全球
全球
STP707為Sirnaomics公司的另一核心候選產品，目前處於早期開發階段。STP707可用於治療實體瘤、肝癌、鱗狀細胞癌及非小細胞癌（NSCLC）。2020年，中國的NSCLC年發病率（約75.7萬個新病例）大於美國（約17.6萬個新病例），且預計未來還會繼續增長。 STP707基於RNAi反應並利用公司專有的PNP遞送平台，是一種可通過靜脈輸注給藥的TGF-ß1和COX-2雙重抑制劑。
泛癌
遞送平台:
PNP-IT/IV
商業權:
全球
STP355是一種包含靶向TGF-ß1和VEGFR2並基於siRNA的治療方法，利用我們專用的PNP遞送平台配製，適用於多種癌症類型，包括乳腺癌、黑色素瘤和結直腸癌。
頭頸癌/膀胱癌
遞送平台:
PNP-IT / IV
商業權:
全球
STP369是一種包含靶向BCL-xL和MCL-1並基於siRNA的治療方法，利用我們專用的PNP遞送平台配製以治療頭頸癌與膀胱癌。我們亦在探索STP369與鉑類化療（順鉑）的聯合療法，以評估STP369提高順鉑療效或替代其使用的潛力。
瘢痕疙瘩無疤癒合**
增生性瘢痕（HTS）
遞送平台:
PNP-ID
PNP-ID
商業權:
全球
全球
Sirnaomics公司的核心候選藥物STP705基於RNAi反應並利用公司專有的多肽納米粒子（PNP）遞送平台，是一種可應用於局部給藥的TGF-ß1 和 COX-2雙重抑制劑。STP705目前正在美國進行瘢痕疙瘩無疤癒合和增生性瘢痕的II期臨床試驗。這些常見的皮膚病每年影響中美兩國約1600萬患者，並可導致永久性功能喪失與容貌損毀。除此之外，公司也在研發STP705以用於治療其他癌症適應症。
肝纖維化(PSC)
肺纖維化
遞送平台:
PNP-IV
PNP-IV
商業權:
全球
全球
STP707目前處於早期開發階段，用以治療原發性硬化膽管炎（PSC）、肝纖維化及肺纖維化。截止至2020年，美國PSC的患病率為45,000，中國為194,000。STP707基於RNAi反應並利用公司專有的PNP遞送平台，是一種可通過靜脈輸注給藥的TGF-ß1和COX-2雙重抑制劑。除此之外，公司也在研發STP707以用於治療其他癌症適應症。
脂肪塑型
遞送平台:
PNP-ID
商業權:
全球
Sirnaomics公司的核心候選藥物STP705基於RNAi反應並利用公司專有的多肽納米粒子（PNP）遞送平台，是一種可應用於局部給藥的TGF-ß1 和 COX-2雙重抑制劑。目前公司正在研發STP705以用於治療腫瘤和纖維化適應症。與此同時，STP705也處於用以治療脂肪塑型適應症的早期研究階段。
流行性感冒
遞送平台:
呼吸道╱ PNP-IV
商業權:
OL China
STP702目前正處於早期研發階段，是一種基於RNAi反應同時靶向M1和PA流感病毒基因序列的siRNA治療方法、STP702可針對於每一個siRNA短鏈，並適用於治療更大範圍的流行性感冒病毒，包括季節性流感和禽流感病毒變種。
新冠病毒
遞送平台:
呼吸道╱ PNP-IV
商業權:
全球
STP908目前正處於早期研發階段，適用於治療新冠病毒以及因SARS冠狀病毒引發的相關疾病。STP908基於RNAi反應並靶向SARS-CoV-2 ORF1Ab及N蛋白基因，利用我司專有的PNP遞送平台進行配製，為靜脈輸注及吸入給藥方式的治療方法進行改良。STP908使用針對SARS幾個變種的保守區域設計的siRNA，可對多種菌株產生廣泛的療效。
新冠病毒疫苗
遞送平台:
LNP 肌肉注射
商業權:
全球
RIM730目前正處於早期研發階段，是一種利用脂質納米顆粒（LNP）遞送技術配製Delta變體SARS-CoV2全長突刺蛋白的mRNA疫苗。RIM730將通過皮下給藥方式以預防新冠病毒。
血栓性疾病
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP122G目前正處於早期開發階段，是一種抗凝治療劑，可適用於抗血栓治療，如中風患者及需要骨科手術患者。STP122G利用Sirnaomics專有的新型GalNAc遞送平台GalAhead™進行配製，並包含靶向因數XI的RNAi觸發器。因數XI是一種主要在肝臟中合成的血漿糖蛋白，可以在凝塊穩定及擴張中發揮作用。
血高甘油三酯升高
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP125G目前處於臨床前開發階段，適用于治療血高甘油三酯升高。STP125G是一種包含靶向RNAi觸發器，利用Sirnaomics專有的GalAhead™遞送平台進行配製的GalNAc-siRNA共軛物。
補體介導相關疾病
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP144G目前處於臨床前開發階段，包含靶向補體因子B的RNAi觸發器，並利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，用以治療補體介導相關的疾病。
補體介導相關疾病
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP145G目前處於臨床前開發階段，包含靶向Complement Factor C5的RNAi觸發器，並利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，用以治療補體介導相關的疾病。
血色素沉著病伴隨血高甘油三酯升高
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP151G目前處於臨床前開發階段，利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，用以治療血色素沉著病伴隨血高甘油三酯升高。
補體介導相關疾病
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP146G目前處於臨床前開發階段，利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，用以治療補體介導相關的疾病。
心臟代謝
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP133G目前處於臨床前開發階段，包含同時靶向PCSK9/ApoC3的RNAi觸發器，利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，該平台採用GalNAc-siRNA共軛物以遞送siRNA，適用於潛在的心血管代謝疾病。
血高甘油三酯升高
遞送平台:
GalAhead™ 皮下
商業權:
全球
STP138G目前處於臨床前開發階段，利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，用以治療血高甘油三酯升高。
血高甘油三酯升高
遞送平台:
PDoV-GalNAc 皮下
商業權:
全球
STP135G目前處於臨床前開發階段，是基於RNAi反應的一種治療方法。STP135G包含靶向PCSK9，並利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，適用于治療血高甘油三酯升高。
乙型肝炎病毒
遞送平台:
PDoV-GalNAc 皮下
商業權:
全球
STP155G目前處於臨床前開發階段，包含靶向HBV序列的RNAi觸發器，並利用Sirnaomics專有的GalAhead™平台配製，適用於治療乙型肝炎。
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附注: |
* 指我們的核心產品 |
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** 指孤兒藥 |
縮寫：
isSCC=鱗狀細胞原位癌；
BCC=基底細胞癌；
cSCC = 轉移性皮膚鱗狀細胞癌；
NSCLC=非小細胞肺癌；
CRC=結直腸癌；
BC=膀胱癌；
PSC=原發性硬化性膽管炎；
PNP=我們的多肽納米顆粒（PNP）RNAi遞送平台；
PNP-IT=用於瘤內給藥而配製的PNP平台；
PNP-IV=用於靜脈內給藥而配製的PNP平台；
PNP-ID = 用於皮內給藥而配製的PNP平台；
GalAhead™=我們將GalNAc基團與RNAi觸發器偶聯的GalNAc RNAi遞送平台；
PDoV-GalNAc=我們將GalNAc基團與肽對接載體(PDoV)肽接頭偶聯並將多達兩個siRNA與肽偶聯的GalNAc RNAi遞送平台；
LNP=用於遞送mRNA的脂質納米粒(LNP)製劑；
HPV=人乳頭瘤病毒；
HBV=乙型肝炎病毒；
OL China = 根據與沃森的協議對外許可於中國內地、香港、澳門及台灣的權利，但保留於全球其他國家的權利；
MRCT=多區域臨床試驗，在其中我們將為所有臨床試驗點的讚助者。
1. 肝癌（籃式）包括膽管癌、肝細胞癌、肝轉移癌等。
2. 我們在中國提交IND，目前正等待國家藥監局批准位於中國的研究點。該等研究點將作為isSCC的IIb期臨床試驗的全球多中心臨床試驗之部分。
3. 我們預計在中國提交IND作為全球多中心臨床試驗之部分。
4. 我們預計僅為HCC在中國提交IND作為全球多中心臨床試驗之部分。
5. 根據與信達及上海君實合作開展的與抗PD-(L)1抑制劑聯合的研究。
6. 由我們的附屬公司RNAimmune進行的研發。